2岁男孩患罕见病 母亲泣血呼唤助其渡难关

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　突患世界罕见疾病

　　2013年1月13日，随着一声啼哭，城管镇四堰坪村一个叫曾洪炎的男孩来到了这个世界，他的健康、聪明和活泼给家人带来了无比的快乐和喜悦。可是这种幸福的生活仅过了一年多，已经快2岁的孩子突然出现了肚子剧烈疼痛等不适。
　　曾洪炎的妈妈回忆说：“当时以为是小孩子吃坏了肚子，就带他去医院就诊，经县医院查处是肠系淋巴结，就在医院住了大概半个月。
　　看着儿子不见好转，于是全家人又抱着到市医院检查，检查结果和县医院如出一辙，就这样来回折腾一个多月。
　　由于孩子病情越来越严重，痛的趴在床上起不来，让家人感到感到了事态的严重，于是2014年10月经他们来到了武汉市儿童医院，进行了肠镜、胃镜活检、CT、拍片、骨穿等全方位检查。当他们手捧医院诊断书时简直目瞪口呆——胃部朗格汉斯细胞组织增生症，全国罕见疾病，国内都没有完全治愈的病例，得病的比例是几百万分之一。当这些字出现在诊断书上的时候，他们根本不敢相信自己的眼睛。
　　决不轻言放弃
　　看着孩子睡在病床上，听着他每次时痛苦的哭喊，周宗敏的心像被撕碎了一样。作为一个年轻的母亲，看着自己心爱的孩子受着如此大的病痛折磨，自己却一点力气也使不上，那种绝望、那种无助、那种心痛无法言表，眼泪代替了所有的语言和思想。经过医护人员的努力，孩子的病情得到了控制。
　　直到2015年3月，孩子又开始喊叫疼痛，医生说第一方案化疗效果不是很好，需要进行第二方案。主治医生说，第二个方案需要6个疗程，一支6000多的进口药一次需要5支，一个疗程下来大概需要3到4万元左右，其中还不包括感染的可能，目前如果得到及时的治疗，就有治愈的可能性。可是面对接下来的费用，全家人一筹莫展。
　　全家人的心情再次跌落到了低谷，一次次的换方案，又一次次的让孩子遭罪，无法想象孩子的痛苦，而且经过17个疗程的化疗，如今已经花光了家里的所有积蓄，连全家人又找亲戚朋友借来了一些钱也花光了，全家人心如刀割。但周宗敏表示，为了孩子就算什么都没有了，她也不会放弃。
　　一位母亲的心愿
　　周宗敏每次想着那些与洪炎同样被病痛折磨的孩子，想着那些眼看着孩子一天天离父母而去却无能为力的家长，作为一个病患孩子的妈妈，周宗敏的心再也无法平静。
　　“我最大的心愿就是让我的孩子能够得到及时的治疗，希望社会上的好心人士能够帮助帮助这个正在和病魔作战的孩子度过最艰难的日子，让这个可爱的孩子能够早日重返那天正无邪的幸福笑容。”
　　如果你想帮助这个可爱的孩子重燃生命之火，让这个原本幸福的家庭重现欢声笑语。请致电：15872683040
（转自郧西在线）